美東時間10月25日周一，Moderna 表示，共三期試驗中的第二期、即中期結果顯示，Moderna 的新冠疫苗具有良好的耐受性，在 6 至 11 歲的兒童中產生了強大的免疫反應。

此次試驗包括 4,700 多名年齡在 6 至 11 歲之間的參與者，觀察了相隔 28 天接種的兩劑 50 微克（成人劑量為 100 微克）的 Moderna 疫苗。Moderna 對其第 3 階段試驗中將年幼兒童的抗體反應與年輕人的抗體反應進行了比較，發現“第二次接種后一個月，這群兒童出現了強烈的免疫反應”。

其中值得注意的是，兒童注射劑量為 50 微克，是成人初級疫苗系列所用劑量的一半，與授權給成人的加強劑量相同。但它仍高于輝瑞計劃用于兒童疫苗的 10 微克劑量。

該公司表示，該疫苗的安全性和耐受性與該疫苗在青少年和成人中的第 3 階段研究基本一致。在其新聞稿中顯示：“大多數不良事件的嚴重程度為輕度或中度。” “最常見的不良事件是疲勞、頭痛、發燒和注射部位疼痛。”

Moderna 表示將于近期將這些數據提交給美國食品藥品監督管理局、歐洲藥品管理局和其他全球監管機構。

目前，該公司的聲明沒有披露任何有關稱為心肌炎的心臟炎癥病例的新信息，這是 mRNA 疫苗的已知副作用。

此前，華爾街見聞文章提到，Moderna 的疫苗目前被授權用于 18 歲及以上的人群。雖然其在 6 月份申請了針對 12 至 17 歲人群的疫苗的緊急使用授權，但美國食藥監局 FDA 的授權尚未擴大到該年齡組，原因是需要對該疫苗是否會導致罕見炎癥性心臟病風險增加作進一步的評估。

Moderna 和 BioNTech 疫苗都與年輕男性的心肌炎有關。一些研究表明，Moderna 疫苗接受者的發病率可能高于輝瑞的接受者，這可能是因為疫苗劑量更大。由于心肌炎的風險較高，瑞典已暫停對年輕人群使用 Moderna 疫苗。

相較其競對輝瑞和 BioNTech，后者的疫苗自 5 月以來已獲準用于 12 歲及以上的兒童。而 FDA 的一個外部顧問小組將于周二開會，決定是否向 5 至 11 歲的兒童推薦輝瑞的疫苗。此前，FDA 推遲通過 Moderna 青少年疫苗的決定，將使得輝瑞的疫苗可能成為青少年和兒童的首選疫苗，進一步鞏固其在美國和全球市場的領先地位。

截止發文，Moderna 股價飆漲 5.89%。

　　 原標題：Moderna 少兒疫苗中期結果出爐：強大免疫反應！股價超漲5%